市场地位认证：索康全球面部医用膨体领导者2025年7月1日

  性深受医美机构和求美者青睐。随着医美整形市场的持续发展和求美者需求的不断提升。国产市场来看，索康凭借其卓越的品质保证和产品创新，已成为众多

  2024年9月，尚普咨询集团向上海索康医用材料有限公司 （以下简称“索康”）旗下的面部医用膨体产品颁发市场地位认证书。此次索康荣获尚普咨询【索康，全球面部医用膨体领导者】权威认证，表明索康凭借其卓越的品质保证，赢得了市场的广泛认可。

  根据《中华人民共和国国家标准聚四氟乙烯半成品 第1部分：要求和命名》 ，面部医用膨体指由聚四氟乙烯经拉伸等加工方法制成，应用于面部填充的新型医用高分子材料。面部医用膨体按材料性质，具体分类如下：

  软型膨体通常材质柔软，类似于皮肤的真皮组织，植入后自然度高，不易产生异物感或排异反应。该种膨体主要用于面部软组织填充，如改善面部细纹、凹陷、泪沟等。由于其材质柔软，也适用于对外观自然程度要求较高的部位，如额部、太阳穴等。

  加强型膨体材质硬度较高，接近于人体的软骨组织，具有较强的支撑力和塑形能力，植入后稳定性好，不易移位或变形。加强型膨体主要用于需要较强支撑力的面部整形手术，如隆鼻、颧骨增高、下颌角整形等。

  预成型膨体通常已按照特定形状进行预制，具有固定形态和尺寸，植入前无需进行复杂雕刻和塑形，手术过程较为简便快捷。预成型膨体主要有柳叶型鼻假体、L型鼻假体、下颌假体等。预成型膨体能够更好地适应求美者的面部特征，提升手术效果。

  上海索康医用材料有限公司成立于2002年，总部位于中国上海。公司主营业务聚焦于膨体聚四氟乙烯（ePTFE）医用植入材料的研发、生产与销售，产品线包括面部植入物、人造硬脑膜、人造硬脊膜等。

  索康拥有完整的膨体材料医用科技研发技术，至今已累计申请60余项发明专利及实用新型专利。同时，索康通过ISO13485认证，也是行业中为数不多同时获得过中国NMPA认证、欧盟CE认证和美国FDA等认证的企业。

  尚普咨询集团成立于2008年，是中国最早成立的专业市场研究公司之一，也是首批取得国家统计局涉外调查许可资质的咨询机构。自成立以来，尚普咨询一直作为独立的市场研究团体为企业、科研院所提供品牌/销量认证、战略转型、市场进入、行业投资可行性评估、竞争对手研究、消费者研究、海外市场开拓等方面的咨询与服务。截止目前，尚普咨询累计完成各类咨询项目20000余项。自开展市场地位认证以来，凭借国内最全面的数据渠道来源和专业、科学的数据分析方法与测算工具模型，尚普咨询已经成为行业内最具权威性的调研与认证机构之一，已为800+企业提供权威市场地位认证。